Продолжаем общение на superforum.diva.by >>>
 
 
Опции темы
Старый 30.09.2011, 20:03   #21
Meleya
Гигант мысли
 
Аватар для Meleya
 
Регистрация: 23.12.2006
Сообщений: 2,228
Поблагодарили: 127 раз(а)
По умолчанию

Дай Бог здоровья малышу, а маме сил!!! Очень надеюсь, что врачи помогут крошке.
Meleya вне форума  
Старый 07.10.2011, 14:10   #22
ZnOInaja
Ko$ka Мартовскаja
 
Аватар для ZnOInaja
 
Регистрация: 29.04.2008
Адрес: Minsk
Сообщений: 2,251
Поблагодарили: 0 раз(а)
По умолчанию

Цитата:
Сообщение от Holly Посмотреть сообщение
ура!!! деньги на обследование Пети в клинике Германии собраны!

всем огромное спасибо !!!

для тех, кто желает и дальше помогать Пете (этой семье помощь нужна постоянно, т.к. ребенок все время нуждается в дорогостоящих перевязках)- сделать это можно по тем же реквизитам на счета фонда Шанс с пометкой "для Пети Надточего" , деньги пойдут конкретно этому ребенку.

Еще раз всем большое спасибо!
скажите, на сайте написано, что сбор средств закрыт, все равно можно на этот счет для Петеньки перечислять деньги?
ZnOInaja вне форума  
Старый 07.10.2011, 15:23   #23
Tutty
Читатель
 
Регистрация: 22.08.2011
Сообщений: 4
Поблагодарили: 0 раз(а)
По умолчанию

То ZnOInaja: Поскольку денюжки семье Пети нужны постоянно на перевязочные материалы, то перечислять можно даже после закрытия сбора на сайте фонда Шанс. Средства, собранные сверх суммы, необходимой на обследование будут перечисляться на личный карт-счет мамы для покупки перевязочных и специальных мазей.
Tutty вне форума  
Старый 07.10.2011, 18:40   #24
ZnOInaja
Ko$ka Мартовскаja
 
Аватар для ZnOInaja
 
Регистрация: 29.04.2008
Адрес: Minsk
Сообщений: 2,251
Поблагодарили: 0 раз(а)
По умолчанию

спасибо за ответ, а то я сегодня в банке растерялась, подумала если сбор закрыт, то денежка в банке болтаться будет
ZnOInaja вне форума  
Старый 10.10.2011, 19:39   #25
Holly
Banned User
 
Регистрация: 14.01.2010
Адрес: подмиланье
Сообщений: 382
Поблагодарили: 1 раз в 1 сообщении
По умолчанию

Tutty меня опередила)

ZnOInaja, деньги сверх указанной суммы, как правильно написали, пойдут на перевязки, мази и бинты уходят коробками и метрами
Holly вне форума  
Старый 02.11.2011, 20:27   #26
Holly
Banned User
 
Регистрация: 14.01.2010
Адрес: подмиланье
Сообщений: 382
Поблагодарили: 1 раз в 1 сообщении
По умолчанию

http://www.tvr.by/rus/society.asp?id=56563

вверху ссылка на сюжет
Holly вне форума  
Старый 22.11.2011, 11:32   #27
ANIN77
Кандидат
 
Аватар для ANIN77
 
Регистрация: 17.08.2010
Сообщений: 293
Поблагодарили: 2 раз(а)
По умолчанию

Подскажите, как дела у Пети, какие новости?
ANIN77 вне форума  
Старый 22.11.2011, 16:52   #28
Tutty
Читатель
 
Регистрация: 22.08.2011
Сообщений: 4
Поблагодарили: 0 раз(а)
По умолчанию

28-го ноября Петя улетает на обследование в Германию. Пожелаем ему удачи!!!
Tutty вне форума  
Старый 23.11.2011, 14:57   #29
ANIN77
Кандидат
 
Аватар для ANIN77
 
Регистрация: 17.08.2010
Сообщений: 293
Поблагодарили: 2 раз(а)
По умолчанию

УДАЧИ!!! Пусть все исполнится!
ANIN77 вне форума  
Старый 23.11.2011, 20:48   #30
Holly
Banned User
 
Регистрация: 14.01.2010
Адрес: подмиланье
Сообщений: 382
Поблагодарили: 1 раз в 1 сообщении
По умолчанию

вот здесь самые последние новости
http://www.chance.by/home/programs/190.html
Holly вне форума  
Старый 28.11.2011, 20:56   #31
Holly
Banned User
 
Регистрация: 14.01.2010
Адрес: подмиланье
Сообщений: 382
Поблагодарили: 1 раз в 1 сообщении
По умолчанию

сегодня Петя улетел на обследование

25.11.2011
Приветствуем всех посетителей Петиной странички!

28 ноября состоится наш вылет в немецкую клинику на обследование. Это радостное и в то же время волнительное событие не осуществилось бы без помощи такого большого количества добрых, отзывчивых и неравнодушных людей.

И неважно, где и кем вы работаете, сколько вам лет, какой вы национальности или религиозной принадлежности. Главное,что вы способны к сопереживанию и готовы протянуть руку помощи тому, кто в этом нуждается.

Мы верим, что ваше добро к вам обязательно вернется! А нам бы хотелось еще раз поблагодарить всех-всех, кому оказалась небезразлична Петина история. К сожалению, я не смогу перечислить все организации и коллективы, которые нам помогли, озвучить все имена и фамилии. Многие благотворители желают оставаться в тени. Но знайте — вы свет и от ваших дел мир вокруг становится светлее.

Мы желаем всем оптимизма и уверенности в себе. Все будет хорошо!

С уважением,

Петины мама и бабушка
Holly вне форума  
Старый 16.02.2012, 21:07   #32
Holly
Banned User
 
Регистрация: 14.01.2010
Адрес: подмиланье
Сообщений: 382
Поблагодарили: 1 раз в 1 сообщении
По умолчанию

последние Петины новости

http://www.rh.by/by/156/50/4215/

Пецю Надточаму з Вілейкі дапамагаюць людзі

Вілейка, Aўтар: Святлана ЦІШКО, 29.01.2012. 18:52
Друкаваць Камэнтарыi (0) Пераслаць на э-адрас

Сям’я Пеці Надточага атрымоўвае заключэнні нямецкіх медыкаў і рыхтуецца да лячэння хлопчыка ў Германіі. Днямі іх наведаў галоўны дэрматавенеролаг Міністэрства аховы здароўя Аляксандр Наўроцкі.

Чатырохгадовы Пеця Надточы, хворы на булёзны эпідэрмаліз, жыве ў Вілейцы. “Рэгіянальная газета” пісала пра яго ў верасні, калі хлопчык з мамай збіраліся на абследаванне ў клініку, што ў горадзе Фрайбург (Германія). Для гэтай важнай паездкі неабходны былі грошы – больш за 15 тысяч еўра, якіх у сям’і не было. Дабрачынны фонд дапамогі дзецям “Шанс” наладзіў збор грошай – усім мірам неабходную суму сабралі. І напрыканцы лістапада Пеця разам з мамай і бабуляй адправіўся ў Фрайбург.

Даведка “РГ”. Булёзны эпідэрмаліз – рэдкае генетычнае захворванне. Людзей, якія пакутуюць на яго, называюць "людзі-матылькі": іх скура вельмі далікатная, як крылцы матылька. Пры найменшым дотыку яна траўмуецца. Жыццё становіцца бесперапыннай барацьбой з ранамі.

Там правялі неабходнае абследаванне, уролаг зрабіў аперацыю. “У клініцы Пецю найперш зрабілі перавязку сучаснымі матэрыяламі і параілі нам, якімі лепш карыстацца, – успамінае мама Аксана. – Гэта такія губкі рознай таўшчыні, якія прыліпаюць толькі да здаровай скуры, а не да раны, што вельмі важна для загойвання”.

Такія перавязачныя матэрыялы робяць у Швецыі, Фінляндыі. Адна сурвэтка 10х10 см каштуе больш за 80 тысяч рублёў. Пецю яны трэба пастаянна. Але ў Беларусі іх купіць немагчыма – не прадаюцца. Аксана заказвае іх у Расіі. Прывезці ў Беларусь дапамагаюць людзі. На мінулым тыдні якраз атрымалі чарговую партыю.

У Фрайбургу пацвердзілі, што форма захворвання ў Пеці цяжкая. Увогуле Аксане Кузьміной вельмі спадабалася стаўленне да пацыентаў і іх сваякоў. “Мяне як маму ўсюды пускалі разам з Пецем, нас не разлучалі. Мы нават падчас аперацыі былі разам аж да таго моманту, пакуль ён не заснуў ад наркозу. Прачнуўся – я ўжо была каля яго. У мяне цікавіліся, што трывожыць, што можа выклікаць праблемы”, – адзначае яна.

Ён па-ранейшаму не можа хадзіць. Дактары не могуць дакладна сказаць, чаму: кансультацыю артапеда не ўдалося атрымаць. Але медыкі адзначаюць, што мускулатура добра развітая, неўралагічныя парушэнні наўрад ці з’яўляюцца прычынай гэтаму. Пакуль што рэкамендуюць па магчымасці ўзмацніць трэніроўкі. Мама Аксана адзначае, што цяпер Пеця часцей знаходзіцца на падлозе, і яму гэта падабаецца. Ён круціцца вакол сябе. Аднойчы нават устаў на ногі.

Генетычны аналіз і біяпсія (метад даследавання тканак ці клетак) цяжка даліся. Пеця не пагаджаўся на іх, вырываўся. Увогуле яму не спадабалася ў Германіі: пастаянныя абследаванні, даследаванні. Ён нерваваўся, супраціўляўся і казаў: “Хачу ў Вілейку”. Вельмі выручаў электронны планшэт, які хлопчыку падарыў адзін мінчанін. У яго запампавалі фільмы, музыку і мульцікі, якія падабаюцца Пецю, і ўзялі з сабой.

У хлопчыка вялікія праблемы з зубкамі. Іх трэба лячыць, што каштуе каля 6000 еўра. Спадзявацца, што яны заменяцца на новыя, няма як. Па словах мамы, аказалася, што зубкі ўжо пастаянныя. Лячэнне запланаванае на красавік. Напэўна, яно будзе праходзіць таксама ў Фрайбургу.

Аперацыя па раздзяленні пальчыкаў рук, якія схільныя да зрастання, каштуе яшчэ каля 25 тысяч еўра.

Даследаванні ў Германіі прынеслі і станоўчыя навіны: у хлопчыка палепшала з сэрцам – закрылася авальная адтуліна паміж перадсэрдзямі (звычайна гэта адбываецца ў першыя два месяцы жыцця, часам на працягу двух гадоў). Са страваводам таксама аказалася ўсё нармальна.

Пеця стаў больш спакойна спаць, не так траўмуе сваю тоненькую скуру.

Цяпер сям’я чакае красавіка – на гэты месяц запланаванае лячэнне зубоў. І жыве сваімі звычайнымі клопатамі. Пеця расце. Добра гаворыць. Ужо не толькі ведае літары, але і чытае склады. Умее лічыць, рашаць просценькія задачкі на лік да пяці.

Любіць музыку. Гэта ў яго, напэўна, спадчыннае: мама закончыла музвучылішча ў Маладзечне і Беларускі ўніверсітэт культуры. Хлопчык адрознівае галасы спевакоў і артыстаў. На слых вызначае, спявае Уцёсаў, Магамаеў ці хто іншы.

Яму падабаюцца мультфільмы пра жывёл. Любімыя героі – Кароль-леў, Баніфацый, Алекс з “Мадагаскара” – львы. Вучні мінскай СШ №15 даслалі яму цацачных ільвянят.

Хлопчык кампанейскі, любіць візіты гасцей, прапаноўвае ім чай. Любіць, калі прыходзіць Ліза, бабуля якой жыве побач. Дзяўчынка вучыцца ў другім класе, спартыўная, мае добры музычны слых – Пецю з ёю цікава.

Спадабаўся яму візіт Дзеда Мароза і Снягуркі, арганізаваны мясцовым водаканалам, клоўна Антошы з Мінска.

Сям’я вельмі разлічвае на дапамогу дзяржавы. І надзея на гэта ёсць. На мінулым тыдні іх наведаў галоўны дэрматавенеролаг Міністэрства аховы здароўя Аляксандр Наўроцкі. Па словах Аксаны Кузьміной, ён параіў скласці спіс неабходных перавязачных і іншых матэрыялаў, якіх няма ў Беларусі.

Аксана Кузьміна расказала, што ім вельмі дапамагаюць людзі: “Дораць цацкі, дыскі з мультфільмамі, бытавую тэхніку, выпісваюць часопісы на наш адрас. Увосень пяць чалавек падарылі Пецю вялікі тэлевізар. Пасля нашага старэнькага ён, канешне, раскошны. Усіх, хто нам дапамагае, мы стараемся аддзячыць. Адпраўляем ім дыскі з любімай музыкай Пеці, паштоўкі”.

Збор сродкаў для лячэння Пеці Надточага дабрачынны фонд “Шанс” аб’явіць пазней. Тады мы паведамім рахункі, на якія можна пералічыць грошы.





Holly вне форума  
Старый 18.02.2012, 20:39   #33
Will-o'-the-wisp
Гигант мысли
 
Аватар для Will-o'-the-wisp
 
Регистрация: 27.01.2009
Адрес: Минск
Сообщений: 3,300
Поблагодарили: 1,360 раз(а)
По умолчанию

Holly, спасибо большое, зашла специально, чтоб узнать, как дела у пети. милый-милый ребёнок. дайте, пожалуйста, знать, когда снова начнут сбор средств.
__________________
Я не могу принять сторону: я не знаю никого, кто не прав. © (Б.Г.)
Will-o'-the-wisp вне форума  
Старый 19.02.2012, 15:36   #34
Holly
Banned User
 
Регистрация: 14.01.2010
Адрес: подмиланье
Сообщений: 382
Поблагодарили: 1 раз в 1 сообщении
По умолчанию

Цитата:
Сообщение от Will-o'-the-wisp Посмотреть сообщение
Holly, спасибо большое, зашла специально, чтоб узнать, как дела у пети. милый-милый ребёнок. дайте, пожалуйста, знать, когда снова начнут сбор средств.
да-да буду держать вас в курсе
Holly вне форума  
Старый 05.03.2012, 19:14   #35
Hоlly
Banned User
 
Регистрация: 25.02.2012
Адрес: подмиланье
Сообщений: 58
Поблагодарили: 0 раз(а)
По умолчанию

Начат сбор средств для оперативного лечения Пети.


Необходимо собрать: 74 630 €

Осталось собрать:
74 567 €



Сумма не маленькая.. но прогресс в лечении по-моему очевиден..по крайней мере улыбка у ребенка на последних фото стала похожа на детскую..


Оксана Кузьмина, Петина Мама

Здравствуйте, уважаемые представители фонда “Шанс”!
Мы хотели бы выразить свою искреннюю благодарность вашему коллективу за всё доброе, что вы для нас сделали. Благодаря фонду историю Пети узнала вся страна. После сюжета, снятого Татьяной Жаховской и показанного на телеканале ОНТ, на нас обрушился шквал телефонных звонков. Звонили мужчины и женщины, мамы и бабушки, одинокие и семейные. Просто неравнодушные. Сколько эмоций, сочувствия, желания помочь было и в тех звонках, и в тех многочисленных отзывах, которые заполнили интернет. Теперь можно с уверенностью сказать, что с того момента начался новый этап в жизни нашей семьи.

Четыре года о нас практически никто не знал, за исключением узкого круга медицинских работников и друзей семьи. Мы жили и боролись с тяжёлой неизлечимой болезнью в одиночку. Даже наши земляки-вилейчане не знали, что в городе живёт такой ребёнок, мальчик-бабочка. И это неудивительно. Буллёзный эпидермолиз настолько редок и мало изучен, что в стране нет ни одного специалиста по этому заболеванию.

К счастью, мы сейчас не одиноки. У нас появилось много новых друзей и помощников. И прежде всего, это фонд “Шанс”, взявший нас под своё крыло и сделавший нас своими подопечными. В июне 2011 года была организована закупка современных перевязочных средств в России, благодаря которым Петя в первый раз провёл лето дома, а не в реанимации, как было в предыдущие годы. В сентябре 2011 года было принято решение о сборе средств на обследование Пети в немецком Центре буллёзного эпидермолиза (г.Фрайбург). За две недели силами благотворителей была собрана необходимая сумма. Спасибо всем простым людям и организациям, которые откликнулись на наш призыв о помощи.

Мама и бабушка Пети Надточего
Hоlly вне форума  
Старый 06.03.2012, 10:38   #36
Will-o'-the-wisp
Гигант мысли
 
Аватар для Will-o'-the-wisp
 
Регистрация: 27.01.2009
Адрес: Минск
Сообщений: 3,300
Поблагодарили: 1,360 раз(а)
По умолчанию

Hоlly, реквизиты те же, фонд "Шанс"?
__________________
Я не могу принять сторону: я не знаю никого, кто не прав. © (Б.Г.)
Will-o'-the-wisp вне форума  
Старый 06.03.2012, 11:36   #37
Hоlly
Banned User
 
Регистрация: 25.02.2012
Адрес: подмиланье
Сообщений: 58
Поблагодарили: 0 раз(а)
По умолчанию

Цитата:
Сообщение от Will-o'-the-wisp Посмотреть сообщение
Hоlly, реквизиты те же, фонд "Шанс"?
да, все то же http://www.chance.by/home/programs/190.html
Выложу на всякий случай здесь

Реквизиты для перечислений:

Банковский перевод через отделения банка:

Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», г.Минск, код 742.
Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Надточего Пети»

Дорогие друзья, если вы перечисляете средства через Беларусбанк, просим обращать внимание принимающего платёж операциониста на то, что получателем платежа является юридическое лицо - фонд "Шанс". В случае возникновения проблем, пожалуйста, звоните нам по тел. +375 44 711 11 17. Мы с радостью поможем.


Электронные деньги EasyPay:
Воспользуйтесь автоматической формой оплаты на нашем сайте. Назначение платежа: "пожертвование на лечение ребёнка".


Платёжная система WebPay (для держателей карт VISA и MasterCard)
Воспользуйтесь автоматической формой оплаты на нашем сайте

SMS-пожертвование
Вы можете отправить SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 2 пробел сумма» или «Dar пробел 2 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 2 в сообщении означает назначение платежа: "пожертвование на лечение Надточего Пети".
Услуга доступна для абонентов МТС и life:) (для физических лиц).

Платёжная система WebMoney:
Электронный кошелек WebMoney в белорусских рублях: B199756836033. Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Надточего Пети»

Платёжная система WebPay (для держателей карт VISA и MasterCard)
Воспользуйтесь автоматической формой оплаты на нашем сайте

Международный перевод
Банк-получатель: Belgazprombank Minsk S. W. I. F. T.: OLMPBY2X, Minsk, Belarus
Получатель: Фонд «Шанс», благотворительный счет № 3135000000100 (в EURO, РОССИЙСКИХ РУБЛЯХ, USD)
Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Надточего Пети».

валюта: EUR
счет: 400886900000EUR
банк-корреспондент: Commerzbank AG, Frankfurt am Main, Germany
S. W. I. F. T.: COBA DE FF

валюта: RUB
счет: 30111810900000026155
банк-корреспондент: «ГПБ» (ОАО), Москва к/с «ГПБ» (ОАО) в ОПЕРУ МГТУ ЦБ РФ
№ 30101810200000000823 БИК 044525823 ИНН 7744001497
S. W. I. F. T.:GAZPRUMM

валюта: USD
счет: 3582023356001
банк-корреспондент: Standard Chartered Bank, New York
S. W. I. F. T.: SCBL US 33
Hоlly вне форума  
Старый 06.03.2012, 19:14   #38
Hоlly
Banned User
 
Регистрация: 25.02.2012
Адрес: подмиланье
Сообщений: 58
Поблагодарили: 0 раз(а)
По умолчанию

Сюжет о Пете, показанный в программе "Репортер "Белорусского времечка" (Телеканал Беларусь 2), выпуск 30.12.2011:

http://www.youtube.com/watch?feature...&v=EvA7lOrSue8

Письмо-обращение (6 февраля 2012 года)

Здравствуйте, уважаемые представители фонда “Шанс”!


Семья Пети Надточего дерзнула снова обратиться к вам с просьбой о помощи.

...

28 ноября мы вылетели во Фрайбург. Две недели, проведённые в Германии, были непростыми для всех нас. Прежде всего, Петя был обследован врачом-дерматологом. Тяжело дались трёхчасовая перевязка, биопсия кожи и забор крови на генетический анализ. И всё это за один день. На следующий день были запланированы УЗИ пищевода и сердца. Результаты этих обследований нас порадовали. В пищеводе не было сужений, а в сердце затянулось овальное окошечко. Противопоказаний к наркозу не было. Под наркозом Пете провели урологическую операцию. Следующий визит был к специалисту по мышцам. Доктор осмотрел ножки, проверил рефлексы. К сожалению, нам не удалось встретиться с ортопедом, потому что с ножками у нас большие проблемы. Во-первых, годами не заживающие раны, всё в бинтах, осмотр затруднён. Левая ножка уже не выпрямляется под коленкой, только до 110°. Ввиду того что кожа очень ранимая и тонкая, сделать массаж или растирание не представляется возможным. Ступня на правой ножке завернулась в сторону и повернулась ребром. Пальчики на обеих ножках срослись, встать на ступни ребёнок не может. На полу Петя никогда не ползает. Т.к. колени постоянно в ранках. Ребёнок практически всегда сидит. Единственные наши движения — это передвижение на полу вокруг своей оси на “пятой точке”. Не был на эту поездку запланирован и пластический хирург. С ручками тоже большая проблема. Биопсия кожи показала, что форма заболевания у нас тяжёлая, а это значит, что конечности, пищевод, ротик — всё подвержено сращиванию. Пальчики на ручках и ножках нужно было отдельно бинтовать и защищать от ран с самого рождения. Но мы этого не знали. Первые четыре месяца, которые мы провели в больнице в Боровлянах, были борьбой за жизнь ребёнка и добывание информации. Все эти четыре месяца у него брали на анализ кровь из пальчиков, давили их, снимали кожу. Естественно, что всё затем срасталось и рубцевалось. В данный момент практически все пальцы на руках срослись. Кроме этого, пальцы не выпрямляются, а заворачиваются под ладонь. Дерматолог сказал, что дальше будет хуже. Нужно делать пластику с использованием искусственной кожи. Иначе руки превратятся в в две культи, обтянутые кожей. Петя уже сейчас не может играть во многие игры, движения рук ограничены. Нет захвата пальцами, нет опоры на ладошки.

Обследование у стоматолога показало проблемы с зубками. Петя не чистил зубки, т.к. это очень болезненно для него — в ротике есть сращивания и дёсны очень ранимые. Многие зубки “заболели” кариесом. Если бы все зубки были молочными — это было бы полбеды. Дело в том, что у него уже появилось несколько постоянных зубов. Чтобы сохранить их, нужно лечить, а некоторые молочные — и вырывать. Зубки таким детям лечат под наркозом. Доктор предложила нам провести такое лечение.

Мы обращаемся в фонд “Шанс” с просьбой о помощи. Помогите, пожалуйста, в сборе средств.

Заранее благодарны,

Мама и бабушка Пети Надточего

Последний раз редактировалось Hоlly; 06.03.2012 в 19:20.
Hоlly вне форума  
Старый 14.03.2012, 19:38   #39
Hоlly
Banned User
 
Регистрация: 25.02.2012
Адрес: подмиланье
Сообщений: 58
Поблагодарили: 0 раз(а)
По умолчанию

8 марта, ОНТ

http://www.youtube.com/watch?feature...v=eQeU7bWm7C0#!
Hоlly вне форума  
Старый 16.03.2012, 15:04   #40
ZnOInaja
Ko$ka Мартовскаja
 
Аватар для ZnOInaja
 
Регистрация: 29.04.2008
Адрес: Minsk
Сообщений: 2,251
Поблагодарили: 0 раз(а)
По умолчанию

ой как плохо, что нет оператора велком, очень удобный способ конечно.

Последний раз редактировалось ZnOInaja; 16.03.2012 в 15:16.
ZnOInaja вне форума  
 



Опции темы

Быстрый переход

Реклама на DIVA.BY
Тел.: +375 (29) 675-86-56, Skype: divaby0608

Актуально

В ЦЕНТРЕ ВНИМАНИЯ!

Яндекс.Метрика